锚定靶点,汇聚循证

劳拉替尼 ROS1 I/II期研究

临床试验

22. 劳拉替尼 ROS1 I/II期研究

药物:洛拉替尼|设计:多中心、开放标签I/II期、单臂多队列|样本量:TKI初治n=69 + 克唑替尼经治n=40|线数:一线/经治|分期:I/II期

关键结果

指标TKI初治(n=69)克唑替尼经治(n=40)
ORR62%(95%CI 38–82)35%(95%CI 21–52)
中位PFS21.0–21.1个月8.5个月
颅内ORR64%50%

安全性

高脂血症、体重增加、周围神经病变、CNS效应(认知/情绪)、水肿;与CROWN安全性一致。

临床意义

洛拉替尼在ROS1+ TKI初治中ORR 62%、颅内ORR 64%,具一定颅内活性;但对克唑替尼耐药后疗效有限(ORR 35%),且对G2032R耐药突变无效。临床多用于克唑替尼后脑转移的挽救治疗。

数据来源:洛拉替尼ROS1 I/II期,Shaw AT等,2017/2019;Frontiers Oncol 2026综述。
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莫听穿林打叶声,何妨吟啸且徐行。竹杖芒鞋轻胜马,谁怕?一蓑烟雨任平生。料峭春风吹酒醒,微冷,山头斜照却相迎。回首向来萧瑟处,归去,也无风雨也无晴